Zgłoszenie wady jakościowej

Zgłoszenie podejrzenia, że produkt leczniczy i wyrób medyczny nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym

Zgłoszenia podejrzenia, że produkt leczniczy i wyrób medyczny nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym, dokonuje się do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w  formie  pisemnej  na  formularzu,  którego wzór  stanowi  załącznik  nr  1  do ROZPORZĄDZENIA MINISTRA ZDROWIA  w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

<https://dziennikustaw.gov.pl/D2022000096901.pdf>

https://dziennikustaw.gov.pl/D2022000096901.pdf

Załącznik (zgłoszenie braku wymagań jakościowych)